Пар при 500°C и более проходит над железом. В зависимости от температуры на стенках реактора образуется:
Fe + H2O = FeO + H2 + тепло (ржавчина)
3Fe + 4H2O = Fe3O4 + 4H2 + тепло (окалина)
Это стандартные реакции получения водорода в промышленности.
Затем оксиды железа нужно восстановить обратно до железа. Делается это так:
FeO + CO = Fe + CO2
СО получается когда на раскаленную железку попадает CH (бензин). Кроме того часть СО (угарный газ) приходит из системы выпуска.
Как бы никакого чуда. Стержень в системе вовсе не обязателен. А обязательно, чтобы двигатель чадил. Потому инсталировать систему лучше на двухтактник.
Горючку в воду подливают если двигатель плохо чадит. Она нужна для восстановления железа.
Стержень обязателен. без него эффекта нет, это как экспериментатор.
объясни его намагниченность еще. у меня она появилась.
Все было бы правильно не будь еще и азота в воздухе
посчитай температурные балансы....
правильно настроенный и сделанный генератор, закольцовывается, вот так...
а эти формулы уже многие писали ...и ничего они пока не объясняют
Последние системы Пантоне реализованы без стержня.
А азот при 500-600 градусах никого не трогает.
Вся эта музыка элементарно получается при пропускании водяного пара и паров бензина через стальную трубку, засунутую в плямя паяльной лампы.
Однако, если хочется несколько большего эффекта, можно пропустить внутри трубки провод и подать на него пару киловольт. Это стимулирует.
IB Пост: 357127 От 15.Mar.2012 (20:15)
Последние системы Пантоне реализованы без стержня.
А азот при 500-600 градусах никого не трогает.
Вся эта музыка элементарно получается при пропускании водяного пара и паров бензина через стальную трубку, засунутую в плямя паяльной лампы.
Однако, если хочется несколько большего эффекта, можно пропустить внутри трубки провод и подать на него пару киловольт. Это стимулирует.
Это уже другой принцип
Элементарно не получается. Ты на двигло поставь.
И объясни эффект намагничивания стержня
Повторюсь идею которую ты описал уже жевали переживали, но не в этом генераторе
Про азот при 500-600 расскажи химикам, пусть удивятся.
Повторюсь построй уравнения с балансом энергий.
Кстати генратор лучше пашет когда амофоски в воду кинеш
С мочевиной тоже неплохо. В ней как раз азота много.
Эффект намагничивания стержня объяснит любой металург. Сталь всегда при остывании намагничивается. А вот когда ее нагревают до 500, она теряет магнитные свойства, то есть во время работы двигателя она не магнит вовсе.
Впрочем я не склонен спорить. Теорию проверил. Принцип работает и работал задолго до Пантоне. Кому надо пользуйтесь. Меня водяной бачок на машине не устраивает, есть способы экономит горючку интереснее.
Кстати кому нужен секрет ячейки Мейера? Тоже все элементарно:
Активация:
Сталь марки AISI 304 (Рос. Аналог 08Х18Н10) представляет собой основной сорт в семействе нержавеющих сталей и содержит минимум 18% Cr (хрома) и 8% Ni (никеля). Такое содержание Cr обеспечивает формирование на поверхности оксидного слоя, что придает стали устойчивость к химическом воздействию разнообразных веществ
Оксидный слой - окси́д хро́ма (III) Cr2O3 (сесквиоксид хрома, хромовая зелень) - очень твёрдый тугоплавкий порошок зелёного цвета. Температура плавления 2435 °C, кипения ок. 4000 °C. Плотность 5,21 г/см³. Нерастворим в воде. По твердости близок к корунду.
При электролизной активации ячеек Мейера защитный оксид хрома Cr2O3 заменяется дихлоридом хрома CrCl2. Происходит это следующим образом:
Хлор, содержащийся в водопроводной воде, реагируют с водой до образования хлорной кислоты НСLO4 с выделением водорода:
СL2 + 8Н20 = 2 НСLO4 + 7Н2↑ (1)
Освободившийся водород частично соединяется с хлором в хлористый водород HCl. Растворяясь в воде хлористый водород образует соляную кислоту.
При взаимодействии хлористого водорода с оксидом хрома образуется хлористый хромил (СrО2Сl2 ), представляющий собой красно-бурую жидкость.
При взаимодействии соляной кислоты с хромом образуется дихлорид хрома:
Cr + 2HCl = CrCl2 + H2↑. (2)
При взаимодействии хлорной кислоты с хромом также образуется дихлорид хрома:
Cr + 2HClO4 = CrCl2 + H2↑+ 4O2↑ (3)
Дихлорид хрома образует на катоде белый, чрезвычайно гигроскопичный налет. Процесс активации считается законченным когда перестает выделяться бурая грязь - хлористый хромил, то есть, когда с поверхности катода полностью удален оксид хрома Cr2O3.
Скорость активации зависит от количества хлора в воде и плотности тока. Слишком большая скорость приводит к образованию крупных кристаллов хлорида, что снижает эффективность работы ячеек. Кроме того, при слишком большом токе, интенсивно разрушается анод.
В процессе активации нельзя прикасаться к катоду, поскольку хлорид очень хорошо впитывает жировые образования.
Воду необходимо менять по мере загрязнения. При этом лучше понемногу отбирать грязную воду и доливать чистую. Катод не должен оголяться, иначе, при контакте с воздухом, хром снова окислится и активация затянется.
Ну и т.д.
Катализатор убрать, вместо него поставить трубу с пламегасителем. В эту трубу все и мастырить.
Толку не будет пока в инженерных настройках не обедните смесь или пока не поставите экономичную прошивку. Патамучта датчик кислорода, зараза, обогатит смесь поскольку в ней станет меньше CO,CH, и больше O2.
Общем маяты много. Особенно если учесть, что бульбулятор дает слишком мало взвеси воды и нужно этот процесс активизировать форсункой или проганяя воду через испаритель.
IB Пост: 357141 От 15.Mar.2012 (21:19)
Впрочем я не склонен спорить. Теорию проверил. Принцип работает и работал задолго до Пантоне.
Ну да, всё украдено давно до нас. (с) Лавуазье, и Фарадеем в восемнадцатом веке.
Это типа велосипеда. Я уж не знаю чего нового тут изобрести народ пытаются, разве что кроме самой конструкции.
- Фарадей через ствол раскалённый ствол ружья водяной пар пропускал.
- Лавуазье опилок добавил.
- Пантоне, вставил железяку внутрь трубы, для лучшего соприкосновения молекул пара со стенкой внешней трубы.
_________________ \\\"Если ты не умеешь владеть собой, тобой завладеют другие\\\"
(Кроното—Сумус)
Да где-то так оно и выходит. Я год не спал, СЕ искал, железяку под микроскопом разглядывал. Мало того диагностический комп и газоанализатор к делу привлек. А все в элементарной химии и чуть-чуть в электрчестве газовых сред.
Ладно, пригодится при конструировании горелки. На машину это слишком заморочно ставить.
Кроме всего прочего перегретый водяной пар гораздо лучшее рабочее тело чем азот в ДВС. То же одна из причин.И крутиться онт практически по кольцу, нехило повышая КПД движка.ИМХО.
IB Пост: 357139 От 15.Mar.2012 (21:11)
С мочевиной тоже неплохо. В ней как раз азота много.
Эффект намагничивания стержня объяснит любой металург. Сталь всегда при остывании намагничивается. А вот когда ее нагревают до 500, она теряет магнитные свойства, то есть во время работы двигателя она не магнит вовсе.
а что тогда так усилено стрелка компаса показывает?
IB я с тобой не спорю.... я задаю вопросы которые у меня возникли....
Возможно ты и прав..... Возможно играет некую роль теория катализа...
есть еще понятие низкотемпературной синтез-плазмы....
много там всего... поверь люди тоже не просто сидели и химики тоже есть ...
вопрос в улучшении системы и ее закольцовывании
Раскаленные газы по стали труться, атомная структура стали упорядочивается типа как в доменах, но только у поверхности. А за счет того, что дырчик газы порциями выдает поле меняется по напряженности, и естественно возникают электрические токи. Возможно поля и токи помогают восстанавливать железо из оксида, но без СО или другого восстановителя система работать небудет.
Я почему о мочевине говорил. При нагревании с нее выделяется аммиак, а оставшееся СО отбирает кислород у оксида железа. Потом аммиак поступает в цилиндр и там разлагается на водород и азот. Для такого разделения энергии нужно в три-четыре раза меньше чем для воды.
Мочевина прекрасно в воде ристворяется в отличие от бензина, и стоит копейки посколку выпускается массово как удобрение. Заодно не дает воде замерзать до -10.
Я ее в электролизер добавлял так реакция куда интенсивнее происходит. Но с водородом выделяется еще и азот и углекислота, и осадок остается.
Но не в этом дело. Система будет работать без стержня. Если он и играет роль, то второстепенную. Кроме того, думаю что если перегретый пар пропускать через электрическое поле, эффект окажется сильнее. Это и будет улучшением системы.
Закольцевать систему вряд ли удастся. Количество СО2 в каждом цыкле будет расти. Куда его девать? И зачем закольцовывать? Шоб человечество осчастливить?
Лично у меня другой интерес - как нибудь выжить в человеческих джунглях, и потому интерес к экономии топлива сугубо меркантильный
IB
Но коль так, то немного дровишек... Если строить энергетические балансы в серьезных химических ПО то там будет дефект в связи с тем что железо начинает вести себя как катализатор. СО2 кстати газ не такой устойчивый как ты думаешь и при ряде факторов хорошо так распадается на СО и О. На счет электрического поля возможно... скорее даже да чем нет, т.к. тема изучалась для домен, то скорее да...
Стержень как раз и есть каталитический агент, который позволяет систему ставить в кольцо. Но тут засада, стержень стержню рознь, играют роль мелкие примеси....
Меня человечество как ни странно волнует, но в данном вопросе для себя интересно, люблю знаешь ли мандарины и апельсины с деревьев рвать когда на улице -30