Ни одна химия с одной ячейки не даст более 4 - 5 вольт, а здесь надо для "выстрела" вольт 200 -300 и ток ампер 50-100 в импульсе.
Пьезоэлемент может создать импульс по напряжению, но по току и длительности не получится. Пьезокерамика совсем по-другому выглядит и производится.
По стилю других роликов на канале автор вдруг мог смешать какую-нибудь бертолетовую соль с чем-то, но все равно не вижу никакой возможности получить такой электрический импульс из этого. Подсыпать в ствол - тогда он должен как-то закрываться с одной стороны.
Если прикинуть энергетику процессов,энергии удара среднего молотка хватит чтобы разогнать гвоздь и пробить банку. Если она передается магическим образом к гвоздю,принимая во внимание,что сверхединицы быть не может. Например,гидравликой. катушка бутафорская,вместо проводов трубки.Но та хрень на рычаге,энергии маловато будет,думаю.
_________________ nature has given us ears which is always open,and a mouth which it is better to keep shut.
Правильно Forex написал, КПД выталкивания гвоздя из катушки магнитным полем крайне низок, исходя из этого обычно в Gauss Gunn используют большой высоковольтный конденсатор, или даже несколько, коротят на катушку мощным тиристором ампер на 500 в импульсе.
Предположим что он добавил в "пьезоэлемент" какое-то "топливо", которое иннициируется ударом, допустим бертолетовую соль или что-то аналогичное.
Но дальше что? Ничего из известного не может дать нужный по длительности и мощности импульс электрического тока.
Причем визуально не видно деталей, которые предполагают другой принцип.
Я только хотел сказать,что энергии молотка достаточно чтобы пробить банку.
Никакая прибавка не требуется.от чего бы она ни была. Нужно только передать от
молотка к гвоздю.
_________________ nature has given us ears which is always open,and a mouth which it is better to keep shut.
Могут ли квантовые процессы, такие как туннелирование, поведение экситонов или нулевое движение, вызвать диссоциацию молекул воды в кристаллах гидроксида кальция (Ca(OH)₂)?:
Краткий ответ:
В нормальных условиях квантовые процессы в кристаллах гидроксида кальция не приводят к спонтанной диссоциации воды. Однако в некоторых экстремальных или искусственно созданных условиях квантовые эффекты могут влиять на взаимодействие молекул воды внутри кристаллической решетки или вокруг неё или способствовать ему.
Варианты:
1. Туннелирование протонов в решетке OH⁻
В системах с водородными связями, таких как вода или гидроксидные сети, протоны могут туннелировать между узлами.
В Ca(OH)₂ каждый OH⁻ прочно связан с Ca²⁺ с ограниченным количеством водородных связей с соседними атомами.
Квантовое туннелирование протонов может происходить в дефектах поверхности или в условиях высокого давления/низкой температуры, но:
Туннелирование не приведет к образованию свободного H₂ без дополнительной энергии или присутствия партнеров реакции.
Теоретически возможно при:
- Дефектных поверхностях
- Сильных электрических полях
- Наноразмерном или наноструктурированном Ca(OH)₂
эти варианты - неспонтанное расщеплене воды.
2. Энергия нулевой точки / Квантовые флуктуации
Все атомы совершают колебания вследствие квантового движения нулевой точки.
В Ca(OH)₂ энергия колебаний связи O–H квантуется.
Эти колебания обычно не достигают энергии, необходимой для разрыва связи (энергия диссоциации связи O–H ~460 кДж/моль), если не стимулируются извне (например, инфракрасными фотонами или фононным взаимодействием).
Может влиять на скорость реакции на поверхностях или границах раздела, но не вызывает спонтанного расщепления воды в объёме.
3. Фотонное возбуждение / Экситоны
Ca(OH)₂ — широкозонный диэлектрик (~5,5–6 эВ).
УФ-излучение достаточной энергии, в принципе, может генерировать электронно-дырочные пары (экситоны) в наноструктурированном или дефектном Ca(OH)₂.
В таком случае:
Возбужденные электроны могут восстанавливать протоны (H⁺ + e⁻ → H•)
Дырки могут окислять OH⁻ или H₂O (OH⁻ → OH• + e⁻)
Но это будет фотоэлектрохимическая реакция, а не чисто квантовый туннельный процесс.
- Под воздействием УФ-излучения поверхностные дефекты могут играть роль в радикальной химии
- Не является собственным квантовым поведением объемного кристалла
Если Ca(OH)₂ имеет наноструктурированную поверхность, возможно, легированную металлами или подверженную воздействию сильных полей:
Квантовые эффекты на поверхностных электронных состояниях могут влиять на адсорбцию воды и разрыв связей.
Некоторые квантовые материалы (например, TiO₂, MoS₂) используют подобные механизмы для фотокаталитического расщепления воды.
Ca(OH)₂ не обладает подобной активностью, но гибридные материалы, сочетающие его с активными катализаторами, могут демонстрировать улучшенные характеристики.
Экспериментальные заметки
Эксперименты с ультратонкими плёнками, двумерными гидроксидами или Ca(OH)₂ в экстремальных условиях (вакуум, электрическое поле, лазерное возбуждение) могли бы продемонстрировать квантовое ослабление связей.
Ни один известный квантовый процесс в объёмном Ca(OH)₂ не приводит к диссоциации свободного H₂ или воды при комнатной температуре.
Суммарно:
Квантовый эффект:
Возникает ли в Ca(OH)₂?
Приводит ли он к расщеплению воды?
Туннелирование протонов
Возможно (поверхность/дефекты)
Одного этого недостаточно.
Нулевые колебания
Да (колебания)
Энергия недостаточна для диссоциации H₂O при н.у.
Образование экситонов, фотоэффект
Только под сильным УФ-излучением
Теоретически возможно на поверхности
Поверхностный квантовый катализ
Предположительно, не является внутренним
Требуется специальное наноструктурирование
Заключение
Хотя квантовое поведение Ca(OH)₂ и проявляется, само по себе оно не приводит к расщеплению воды или образованию водорода. Однако в искусственно созданных условиях (например, под воздействием УФ-излучения, в наноструктурированных системах или при наличии внешних полей) квантовые процессы могут способствовать реакциям с участием воды на поверхностях Ca(OH)₂ или вблизи них, что потенциально важно для фотокатализа или современных водородных систем.
при определённых искусственно созданных условиях квантовые процессы разложения воды могут быть усилены в наноструктурах Ca(OH)₂–алюмосиликат за счёт:
Усиления туннелирования протонов
Усиления нулевых колебаний за счёт ограничения
Локализованных эффектов электрического поля
Фотокаталитического или дефектно-опосредованного переноса заряда
Это требует точной наноинженерии, квантовые эффекты способствуют или облегчают реакции но они сами по себе не вызывают полного разложения воды.
Возможности в гибриде Ca(OH)₂–алюмосиликат: 1. Квантовое туннелирование протонов в ограниченной воде или гидроксилах
Алюмосиликаты (например, цеолиты, глины или геополимерные каркасы) характеризуются:
Нанопористой, ограниченной средой
Участками поверхности с сильными водородными связями
Фиксированными отрицательными зарядами, обусловленными замещением Al³⁺ в узлах Si⁴⁺
При интеграции Ca(OH)₂:
Ca²⁺ уравновешивает заряд каркаса, OH⁻ или H₂O могут быть заключены в нанополостях или каналах
Протоны могут туннелировать между узлами с водородными связями, особенно при низких температурах или в протонных связях
Результат: повышенная подвижность протонов и, возможно, частичная диссоциация или автоионизация воды внутри структуры.
Это не полное образование H₂ и O₂, но оно закладывает основу для протон-сопряженного переноса электронов (PCET) под действием света или полей.
2. Усиление колебаний нулевой точки в условиях наноконфайнмента
Внутри алюмосиликатных нанопор связи O–H в H₂O или OH⁻ испытывают искажение, вызванное конфайнментом.
Это смещает уровни энергии нулевой точки и снижает барьер для растяжения или разрыва связей O–H.
Когда Ca(OH)₂ входит в структуру, он может:
Обеспечивать локализованные основные центры, которые связывают и поляризуют воду, cпособствовать колебательной связи с каркасными фононами.
Это может обеспечить квантовую колебательную предварительную активацию воды, способствуя разрыву связей в фотокаталитических или окислительно-восстановительных условиях.
Алюмосиликаты сами по себе являются изоляторами, но модифицированные каркасы (например, легированные цеолиты, мезопористые кремнеземы) могут действовать как:
Фотокатализаторы при загрузке металлическими наночастицами, квантовыми точками или оксидами переходных металлов;
Платформы переноса заряда в паре с Ca(OH)₂ или поверхностными OH-группами
В данном случае вода, адсорбированная на гибридных поверхностях Ca(OH)₂–алюмосиликат, может подвергаться:
Поглощению фотонов (например, посредством легирующих добавок или плазмонных частиц)
Фотовозбужденной генерации электрон-дырок: дырка окисляет OH⁻ до OH•, электрон восстанавливает H⁺ до H• → H₂
Цеолиты, модифицированные Ca: Исследованы для активации воды, переноса протонов и реакций каталитической дегидратации.
Геополимерные каркасы с внедренным Ca(OH)₂: Исследуются для фотокаталитической очистки воды и, возможно, для светового окислительно-восстановительного процесса.
Гибридные металл-алюмосиликаты (например, Ag/Ca-цеолит): Демонстрируют фотоиндуцированное разделение зарядов, способствующее окислительно-восстановительным реакциям воды.
Итоговое резюме
Квантовый эффект
Где он проявляется
Влияние на воду
Туннелирование протонов
Заключение OH⁻/H₂O в порах
Увеличивает подвижность, частичную диссоциацию
Сдвиги колебаний нулевой точки
Нанопоры с взаимодействием OH⁻/Ca⁺
Ослабляет связи O–H, способствует разрыву связей
Фотокаталитическое возбуждение
С легирующими добавками или металлическими частицами
Генерирует радикалы/e⁻/h⁺ для выделения H₂/O₂
Эффекты локального электрического поля
Флексоэлектрические или плазмонные системы
Поляризует H₂O, способствует туннелированию через квантовый барьер
А как общаться с ИИ ? Никогда не было такого опыта. Чё там,сайт такой специальный?
У меня интернет чмошный, и компьютер чмошный. Наверно не получится ?
И вообще я бедная,несчастная.
_________________ nature has given us ears which is always open,and a mouth which it is better to keep shut.
